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Bivalves sont des mollusques aquatiques appartenant à la classe Bivalvia (ou Pelecypoda), un groupe qui comprend les palourdes, les huîtres, les pétoncles et les moules familiers et économiquement importants. La bivalvia («deux valves») fait référence au fait que la plupart des membres de ce groupe ont des coquilles calcaires en deux parties, ou valves, qui sont articulées et plus ou moins symétriques. Pelecypoda ("pied de hache") fait référence au pied musculaire comprimé latéralement (mais pas toujours présent) qui, lorsqu'il est étendu dans les sédiments (sable ou boue), peut gonfler de sang et former une ancre en forme de hache (Towle 1989). Les autres noms de la classe incluent Bivalva et Lamellibranchia.

Le bivalvia compte environ 30 000 espèces, ce qui en fait la deuxième classe de mollusques la plus diversifiée après les gastropodes («univalves»). Il existe des formes marines et d'eau douce. La plupart des bivalves sont des mangeurs de suspension relativement sédentaires, mais ils ont différents niveaux d'activités (certains peuvent même "nager" par propulsion par jet) et tous ne sont pas des mangeurs de suspension.

De nombreux bivalves (palourdes, moules, huîtres, pétoncles, coques) sont des invertébrés importants pour la consommation humaine ainsi que des éléments clés des chaînes alimentaires, étant consommés par les poissons, les oiseaux, les mammifères marins, d'autres vertébrés et divers invertébrés. En abordant le désir humain de beauté, les huîtres et les moules d'eau douce sont importantes pour la production de perles.

D'un autre côté, en tant que filtreurs, les bivalves peuvent également concentrer des bactéries, des virus, des pesticides, des déchets industriels, des métaux toxiques et des dérivés du pétrole et, par leur consommation, devenir des vecteurs de maladies humaines (Grzimet 2003). Les vers de mer (Teredinidae) provoquent la bioérosion des structures boisées artificielles, comme les navires et les quais, et d'autres bivalves obstruent les usines de traitement des eaux (Grzimet 2003).

Le corps typiquement comprimé latéralement et ses deux valves rendent les bivalves superficiellement similaires aux brachiopodes (coquilles de lampe), qui constituent l'un des principaux phylums d'invertébrés, Brachiopoda. Cependant, ils ne sont pas étroitement liés et diffèrent sensiblement à bien des égards. (Voir les différences entre les brachiopodes et les bivalves.) Par exemple, les bivalves ont généralement un plan de symétrie entre les coquilles, tandis que la plupart des brachiopodes ont un plan de symétrie bilatérale à travers les coquilles et perpendiculaire à la charnière. De plus, les bivalves utilisent des muscles adducteurs pour maintenir les deux coquilles fermées et les ouvrir au moyen d'un ligament externe ou interne une fois que les muscles adducteurs sont détendus, tandis que les brachiopodes utilisent la puissance musculaire pour séparer les coquilles et les fermer.

Les moules perlières d'eau douce font partie de la faune la plus gravement menacée au monde, comprenant 185 des 195 espèces de bivalves inscrites sur la Liste rouge de l'UICN 2002 (Grzimet 2003). Dans l'est de l'Amérique du Nord, 35 pour cent des espèces indigènes de moules perlières d'eau douce sont présumées éteintes et 69 pour cent sont répertoriées comme en voie de disparition ou menacées (Grzimet 2003). Parmi les causes anthropiques figurent la destruction de l'habitat par les barrages, le dragage et d'autres activités de ce type, la surpêche et la pollution, y compris des actions visant à réduire les populations de poissons hôtes. Les bivalves marins se sont beaucoup mieux comportés, sans extinction récente connue, et aucun n'est actuellement répertorié comme menacé ou en voie de disparition (Grzimet 2003).

Caractéristiques

Trouvé dans le monde entier, les bivalves sont exclusivement aquatiques, nécessitant de l'eau pour la reproduction et la respiration, et généralement pour l'alimentation (Grzimek et al. 2004). La morphologie des coquilles reflète généralement la nature de l'habitat, les espèces d'eau calme ayant souvent des coquilles plus délicates et ressemblant à des volutes que celles soumises à des courants rapides (Grzimek et al. 2004).

Les bivalves ont tendance à être des filtreurs. Ils n'ont pas de radula et se nourrissent en siphonnant et en filtrant les grandes matières organiques de l'eau, en utilisant leurs branchies. Le ver de navire est l'un des rares bivalves qui ne filtre pas les aliments, mais plutôt les perce dans le bois flotté (ou les quais, pour cette matière) et ingère les particules produites par le forage (Towle 1989). Il est aidé à digérer le bois par des bactéries symbiotiques qui peuvent digérer la cellulose. Les septibranches vivent dans des eaux modérément profondes et créent des courants d'eau en pompant plutôt qu'en action ciliaire et se nourrissent de crustacés copépodes (Russell-Hunter 1968). Certains bivalves ont des relations symbiotiques avec des organismes photosynthétiques, fournissant une nutrition supplémentaire.

Dans le cycle de vie du bivalve, la larve véligère en liberté (caractéristique des mollusques) se nourrit de plancton avant de se déposer. Le cycle de vie des moules d'eau douce comprend des larves spécialisées qui doivent être attachées aux branchies ou aux nageoires des poissons (Grzimek et al. 2004).

Anatomie interne de la valve.

La plupart des bivalves adultes sont des organismes relativement sédentaires, se fixant aux surfaces dans l'eau au moyen d'un byssus ou d'une cimentation organique, ou s'enfouissant dans le sable ou d'autres sédiments, généralement à l'aide du pied. Par exemple, les huîtres s'attachent en permanence à une surface dure au début de leur développement. Cependant, les bivalves adultes ont différents niveaux d'activité motile. Certains utilisent le pied musclé pour se déplacer, soit à travers les sédiments, soit en agitant le pied. Les tentacules peuvent être utilisées pour le mouvement. Il y a même des bivalves, comme les pétoncles, qui peuvent "nager" en se propulsant par jet dans l'eau en ouvrant les valves puis en les fermant rapidement.

Alors qu'un mollusque a généralement un corps divisé en trois parties: la tête, la masse viscérale et le pied musculaire, les bivalves n'ont pas de tête distincte et les structures de la tête sont très réduites. Les pétoncles n'ont pas de pied, et les huîtres et les palourdes géantes n'ont pas de pied à l'âge adulte.

Comme pour tous les mollusques, les bivalves se caractérisent par un véritable coelome (cavité corporelle) et des systèmes d'organes pour la circulation, la respiration, la digestion, l'excrétion, la conduction nerveuse et la reproduction (Towle 1989). Les bivalves ont un système nerveux réduit et un système circulatoire ouvert avec cœur, artères et veines qui baignent les organes dans l'hémolymphe. Il existe des néphridies qui éliminent les déchets.

Comme toutes les parties se trouvent à l'intérieur du manteau, les organes des sens céphaliques sont sans valeur et, par conséquent, les bivalves manquent d'yeux céphaliques et d'autres organes des sens céphaliques. Cependant, beaucoup ont des tentacules et / ou des photorécepteurs, et des yeux encore plus sophistiqués avec rétine et lentilles, situés à part la tête, se trouvent dans plusieurs familles (Grzimek et al. 2004).

Le manteau et la coquille sécrétée forment une entité structurelle unique, comme dans tous les mollusques (Russell-Hunter 1968). Dans tous les bivalves, les muscles adducteurs, allant d'une valve à l'autre, sont utilisés pour fermer la coquille. Ce sont les plus gros muscles bivalves. Il existe un ligament non calcifié qui maintient les coquilles ensemble au niveau d'une plaque de charnière. Bien que les deux valves soient normalement de forme et de taille similaires, dans certaines, comme les huîtres, la valve supérieure (ou la valve de gauche) est plus grande que la valve inférieure.

Les bivalves ont normalement des sexes séparés, les spermatozoïdes et les ovules étant jetés dans l'eau pour la fertilisation externe. Cependant, certaines espèces bivalves sont des hermaphrodites consécutifs ou simultanés. La différenciation sexuelle externe (dimorphisme) est rare.

Histoire

Palourde géante, Tridacna gigas.

Le bivalvia possède un vaste registre fossile, remontant au Cambrien. Des bivalves sont apparus tard dans l'explosion cambrienne. Vers l'Ordovicien moyen (environ 460 millions d'années), des membres reconnaissables de toutes les sous-classes modernes étaient apparus (Grzimek et al. 2004).

Alors que Brachiopoda était un groupe dominant dans le Paléozoïque, les bivalves sont venus à les dominer à cette époque, et à la fin de l'extinction du Permien, les bivalves subissaient un rayonnement énorme en nombre tandis que les brachiopodes (avec ~ 95 pour cent de toutes les espèces) étaient dévastés .

Cela soulève deux questions: comment les bivalves sont-ils arrivés à défier la niche des brachiopodes avant l'événement d'extinction de masse, et comment les bivalves ont-ils échappé au sort de l'extinction? Bien que des biais inévitables existent dans les archives fossiles, les bivalves semblent essentiellement mieux adaptés à la vie aquatique. Bien plus sophistiqués que les brachiopodes, les bivalves utilisent un système ligamento-musculaire énergétiquement efficace pour ouvrir les valves et nécessitent donc moins de nourriture pour subsister. De plus, leur capacité à creuser permet d'éviter les prédateurs: les bivalves enterrés se nourrissent en étendant un siphon à la surface. De plus, les bivalves sont devenus mobiles: certains ont développé des épines pour la flottabilité, tandis que d'autres aspirent et éjectent de l'eau pour permettre la propulsion. Cela a permis aux bivalves de devenir eux-mêmes des prédateurs.

Avec une telle gamme d'adaptations, il n'est pas surprenant que les formes des coquilles bivalves varient considérablement: certaines sont arrondies et globulaires, d'autres sont aplaties et en forme de plaque, tandis que d'autres encore, comme la coquille de rasoir Ensis, sont devenus très allongés afin d'aider à creuser la byssonychie. Les vers de mer de la famille des Teredinidae ont un corps allongé, mais les valves de la coquille sont très réduites et limitées à l'extrémité antérieure du corps. Ils fonctionnent comme des organes fouisseurs, permettant à l'animal de creuser des tunnels à travers le bois.

Époque paléozoïque (542 - 251 millions d'années)
CambrienOrdoviciensiluriendévonienCarbonifèrepermien

Taxonomie

Les schémas Currext de classification biologique reconnaissent cinq sous-classes de bivalves: Anomalosdesmata, Heterodonta, Paleoheterodonta, Protobranchia et Pteriomorphia. Ce qui suit est la division des bivalves au niveau des ordres († signifie éteint).

Sous-classe Anomalosdesmata

  • Pholadomyoida

Sous-classe Heterodonta - palourdes, moules zébrées

  • † Cycloconchidae
  • Hippuritoida
  • † Lyrodesmatidae
  • Myoida
  • † Redoniidae
  • Veneroida

Sous-classe Paleoheterodonta

  • Trigonioida; voir Superfamily Trigoniacea
  • Unionoida - moules d'eau douce

Sous-classe Protobranchia

  • Nuculoida
  • † Praecardioida
  • Solemyoida

Sous-classe Pteriomorphia - huîtres, moules, pétoncles

  • Arcoida
  • Mytiloida
  • Ostreoida (vraies huîtres, moules d'eau douce, pétoncles)
  • Pterioida

Les références

  • Grzimek, B., D. G. Kleiman, V. Geist et M. C. McDade. Encyclopédie de la vie animale de Grzimek. Détroit: Thomson-Gale, 2004. ISBN 0307394913.
  • Russell-Hunter, W.D.1969. Une biologie des invertébrés supérieurs. Londres: The MacMillan Company.
  • Towle, A. 1989. Biologie moderne. Austin, TX: Holt, Rinehart et Winston. ISBN 0030139198.

Voir la vidéo: Bivalve - Cockle Flipping with its Foot (Juin 2021).

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